ФАЗЛОДЕКС Турция, FASLODEX Туреччина.

Цена: 100 грн.

Під замовлення

Фірма-виробник: ASTRAZENECA UK Ltd.
розчин д/в/м ін'єкц. 250 мг/5 мл: шприц 1 шт. у компл. з голкою стерильної. Реєстр. №: ЛЗ-000855
Клініко-фармакологічна група:
Антиестрогенний препарат із протипухлинною дією
Форма випуску, склад та упаковка
Розчин для внутрішньом'язових ін'єкцій прозорий, від безбарвного до жовтого кольору, в'язкий.
1 мл 1 шприц (5 мл)
фулвестрант 50 мг 250 мг
Допоміжні речовини: етанол 96% - 100 мг/мл, бензиловий спирт - 100 мг/мл, бензилбензоат - 150 мг/мл, олія рицинова - до 5 мл.
5 мл - шприци скляні (1) у комплекті із запечатаною безпечною стерильною голкою SafetyGlide™ - упаковки коміркові контурні (1) - пачки картонні.
Опис активних компонентів препарату «Фазлодекс®»
Фармакологічна дія
Протипухлинний препарат, антиестроген. Фулвестрант є конкуруючим антагоністом рецепторів естрогену. За рівнем афінності до рецепторів можна порівняти з естрадіолом. Фулвестрант блокує трофічну дію естрогенів, не виявляючи власної естрогеноподібної активності. Механізм дії пов'язаний із придушенням активності та деградацією естрогенових рецепторів.
Також фулвестрант достовірно знижує експресію прогестерону-рецепторів. Фулвестрант не має стимулюючого ефекту на ендометрій у жінок у постменопаузі. Ефекти тривалої терапії фулвестрантом на ендотелій у постменопаузі не встановлені. Також немає даних з морфології ендометрію.
Даних про вплив тривалого застосування фулвестранту на кісткову тканину немає.
Показання
- місцево-поширений або дисемінований рак молочної залози з позитивними рецепторами естрогенів у жінок у постменопаузі при прогресуванні після або на тлі терапії антиестрогенами.
Режим дозування
Препарат вводять внутрішньовенно, шляхом повільної (протягом 1-2 хв) ін'єкції. Вміст 2-х шприців послідовно вводиться у праву та ліву сідничні області.
Для дорослих жінок (включаючи літній вік) рекомендована доза становить 500 мг 1 раз на місяць. У перший місяць терапії – 500 мг 2 рази на місяць (друге введення – через 2 тижні після першого введення препарату).
У разі легких або помірно виражених порушень функції нирок (КК 30 мл/хв) корекції дози не потрібно. Безпека та ефективність препарату у пацієнтів з тяжкими порушеннями функції нирок (КК_30 мл/хв) не встановлено.
Застосування препарату Фазлодекс у пацієнтів з легкими або помірними порушеннями функції печінки не потребує корекції дози, проте потребує обережності. Безпека та ефективність препарату у пацієнтів з тяжкими порушеннями функції печінки не встановлені.