Спрайсел (Sprycel) Дазатиниб (dasatinib) Турция

Цена: 100 грн.

Під замовлення

Dasatinib купити з доставкою
Дазатиніб Dasatinib - це протипухлинний препарат, що є інгібітором протеїнтирозинкінази.
Спрайсел (Sprycel) призначається для лікування хронічного мієлолейкозу та гострого лімфобластного лейкозу з позитивною філадельфійською хромосомою.

Режим дозування Препарат приймають незалежно від їди. Таблетки слід ковтати повністю. При хронічній фазі хронічного мієлолейкозу початкова доза, що рекомендується, становить 100 мг 1 раз на добу вранці або ввечері. В інших випадках – 140 мг 1 раз на добу вранці або ввечері. Зміна дози можлива з урахуванням клінічної відповіді та переносимості препарату пацієнтом. У разі відсутності гематологічної або цитогенетичної відповіді можливе збільшення дози препарату при хронічній фазі хронічного мієлолейкозу до 140 мг 1 раз/добу, при хронічному мієлолейкозі (фаза акселерації або бластного кризу), що далеко зайшов, і гострому лімбофластному лейкозі 1 / Добу. Рекомендації щодо корекції дози препарату внаслідок побічних ефектів. Мієлосупресія. При мієлосупресії слід зменшити дозу, перервати терапію або скасувати її. У разі потреби слід провести трансфузію тромбоцитарної чи еритроцитарної маси. При стійкій мієлосупресії можливе застосування гемопоетичних факторів зростання. Хронічна фаза хронічного мієлолейкозу (початкова доза 100 мг 1 раз на добу) При абсолютному числі нейтрофілів _ 0.5×109/л або числі тромбоцитів _ 50×109/л: 1. Зробити перерву в лікуванні препаратом Спрайсел до досягнення абсолютного числа нейтрофілів ×109/л та числа тромбоцитів ≥ 50×109/л. 2. Відновити терапію у колишній дозі. 3. При кількості тромбоцитів _ 25×109/л або абсолютній кількості нейтрофілів _ 0.5×109/л, що спостерігаються більше 7 днів – зробити перерву в лікуванні та після досягнення вихідних показників, терапію відновити у зниженій дозі 80 мг 1 раз на добу (другий) епізод) чи припинити лікування (третій епізод). Хронічний мієлолейкоз (у фазі акселерації або бластного кризу) та гострий лімбофластний лейкоз з позитивною філадельфійською хромосомою (початкова доза 140 мг 1 раз на добу). Встановити, чи обумовлена цитопенія лейкозом (аспірація чи біопсія кісткового мозку). 2. Якщо цитопенія не пов'язана з лейкозом, лікування слід перервати до досягнення абсолютного числа нейтрофілів ≥ 1×10 9 /л та числа тромбоцитів ≥ 20 × 10 9 /л та відновити терапію в колишній дозі. 3. У разі рецидиву цитопенії слід знову переконатися в природі цитопенії та відновити терапію у зниженій дозі 100 мг 1 раз на добу (другий епізод) або 80 мг 1 раз на добу (третій епізод). 4. Якщо цитопенія, що виникла, пов'язана з лейкозом, слід розглянути питання про збільшення дози до 180 мг 1 раз на добу. При розвитку тяжких негематологічних побічних ефектів лікування зупиняють до зникнення симптоматики побічного ефекту або поліпшення стану пацієнта. Лікування можна відновити у зниженій дозі. Нирковий кліренс дазатинібу та його метаболітів становить _4%, тому корекція дози при порушеній функції нирок не потрібна. Дазатиніб метаболізується головним чином печінкою, тому препарат слід використовувати з обережністю у пацієнтів з порушенням функції печінки помірним та тяжким ступенем. Клінічно значимих відмінностей у фармакокінетиці у пацієнтів похилого віку не виявлено, тому корекція дози не потрібна.